• (使用期限24年8月まで)【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B 新型コロナウイルス抗原検査キット・インフルエンザ抗原検査キット 【2回用】(富士レビオ) 「(×)店舗取置不可」
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(使用期限24年8月まで)【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B 新型コロナウイルス抗原検査キット・インフルエンザ抗原検査キット 【2回用】(富士レビオ) 「(×)店舗取置不可」

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商品コード 4987270261156

1. 偽陰性(陽性の方が過って陰性と判断されること)の可能性があることを理解している

2. 陰性証明として用いることはできないことを理解している

3. このページに記載の説明や図をよく読み使用方法を理解した。

4. 陽性の判定の場合には、医師を配置する健康フォローアップセンター等(例:陽性者登録センター)への登録や診療・検査医療機関の受診など、使用者の居住する自治体の受診等の案内に従って、受診等を行うこと

5. 陰性の判定の場合でも、偽陰性の可能性があることも考慮し、症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けること。症状がある場合には、使用者の居住する自治体の受診等の案内に従って、受診等を行うこと




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メーカー様リニューアルに伴い、パッケージは予告なく変更となる場合がございます。ご了承くださいませ。
添付文書の情報(商品の説明付)はこちらからご確認いただけます。
測定方法はこちらからご確認いただけます。
内容量2回用
商品説明この検査の使用について
本キットは,新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが,ウイルス量が最大になる時期が異なる等,それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため,本キットは以下の点に留意の上,判定結果を活用してください。
・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し,判定結果を踏まえて,お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため,症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し,医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも,偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。
※特にインフルエンザは,発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
この検査のしくみ(測定の原理)
本キットは,鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に,検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
効能効果鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)
配合成分(成分) 1テスト中
1. 反応カセット
抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス)
抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)
抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)
アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2
モノクローナル抗体(マウス)
アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス
モノクローナル抗体(マウス)
アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス
モノクローナル抗体(マウス)
5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩
2. 検体処理液(スクイズチューブ)
・ 滅菌綿棒
・ 滴下チップ
用法・容量キット付属の滅菌綿棒を,鼻孔に2cm程度挿入し,5回程度回転させる。挿入した部位で5秒程度静置したのち,先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜く。
検体を採取した綿棒の綿球部分を速やかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し,スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて,綿球部分から採取検体を抽出する。綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し,試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込む。
試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下し,20~37℃で20分間水平に静置し反応を行い判定

使用に際して,次のことに注意してください
(検体採取に関する注意)
・採取した検体は保存せずできる限り早く,使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い,検査してください。
・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ,速やかに検査を行ってください。
・採取方法,採取部位が異なると,正しい結果が得られないことがあります。
(検査手順に関する注意)
・反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため,火気の近くで操作を行わないでください。
・検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%,0.05%含まれております。使用に際しては,液が直接皮膚についたり,目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は,多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い,必要があれば医師の手当等を受けてください。
・検体,試薬等を取扱う際は,飲食,喫煙,化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。
・反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は,袋の耳部を持って開封してください。その際,反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。
(判定に関する注意)
指定された静置時間を過ぎた場合,検査キット上に表示される結果が変わることがありますので,必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して,「症状が出た時刻」,「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく,判定が困難である場合には,陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・本試薬は20分で判定を実施してください。但し,20分より前でも,レファレンスラインとSARS-CoV-2判定ラインが認められた場合は「SARS-CoV-2陽性」,レファレンスラインとA/B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。
・青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが,ラインが認められたと判定してください。
・判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが,判定結果には影響がありません。判定基準に従って判定を行ってください。なお,著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は,新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。
・検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合,判定ラインが滲む場合があります。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合,本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
使用上の注意点■してはいけないこと
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(説明書に記載の「この検査の使用について」に従ってください)。
■相談すること
この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は,医師又は薬剤師に相談してください。
■廃棄に関する注意
本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので,廃棄時の取扱いには十分注意し,使用したキット(綿棒,チューブ等を含む)をごみ袋に入れて,しっかりしばって封をする,ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等,散乱しないように気を付けてください。
保管および取扱い上の注意(1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け,1~30℃で保管してください。特に,凍結しないように注意してください。
(3)本品の反応温度は20~37℃の範囲であるため,冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)品質を保持するために,他の容器に入れ替えないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。

保管期間・有効期間
1~30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載)
使用期限使用期限まで半年以上ある商品をお届致します。
発売販売元富士レビオ株式会社
TEL0120-292-026
メーカー名富士レビオ
広告文責株式会社コクミン
TEL 06-6671-0315
区分第1類医薬品
文責:吉田修吾
数量
売り切れ

在庫数:4個

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